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Post by alamin447 on Aug 3, 2023 2:41:07 GMT -5
天一次)或匹配的安慰剂治疗。符合条件的患者尼治疗,在至少一次肝细胞癌全身治疗后出现疾病进展,并且可能接受过最多两次晚期肝细胞癌全身治疗。主要终点是总生存期。次要终点是无进展生存期和客观缓解率。 结果 在第二次计划的中期分析中,试验显示卡博替尼的总生存期明显长于安慰剂。卡博替尼组的中位总生存期为 10.2 个月,安慰剂组为 8.0 个月(死亡风险比,0.76;95% 置信 区间 [CI],0.63 至 0.92;P=0.005)。卡博替尼组 Telegram 用户号码列表的中位无进展生存期为 5.2 个月,安慰剂组为 1.9 个月(疾病进展或死亡的风险比为 0.44;95% CI,0.36 至 0.52;P<0.001),客观缓解率为 4% 且低于分别为 1%(P=0.009)。卡博替尼组中有 68% 的患者发生了 3 级或 4 级不良事件,安慰剂组中有 36% 的患者发生了 3 级或 4 级不良事件。最常见的高级事件是掌跖红肿感觉(卡博替尼组为 17%,安慰剂组为 0%)、高血压(16% 对 2%)、 结论 在既往接受过治疗的晚期肝细胞癌患者中,卡博替尼治疗比安慰剂具有更长的总生存期和无进展生存期。卡博替尼组的严重不良事件发生率大约是安慰剂组的两倍由 Exelixis 资助;CELESTIAL ClinicalTrials.gov 编号,NCT01908426。在新选项卡中打开.) 在美国,肝癌死亡率的上升速度超过任何其他癌症的死亡率。1,2大多数病例可用的全身治疗选择是有限的。3-5尽管取得了一些进展,但6-10大多数患者
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